!AYUDANDO UN POQUITOOOOO¡ (LUPUS MES DE LA CONCIENCIA )


Durante este mes de Mayo   Lupus Foundation of América , organizo  una campaña espectacular para concientizar al mundo acerca de la enfermedad y los alcances que esta puede tener en las personas que lo padecemos, ya que investigaciones muestran que casi dos tercios de la población sabe poco o nada sobre el Lupus.
Así que nos pusimos manos a la obra y con la ayuda de todos logramos nuestra meta de ahí la carta que  muestra los  logros obtenidos  gracias a esta campaña.


Mes de la conciencia del lupus



Estimada Moran Ivonne,
Todos los individuos en todo el mundo se comprometieron a expandir la conciencia del lupus y recaudaron fondos críticos para avanzar en la investigación y mejorar los programas de educación. Nos hemos inspirado en la innumerable cantidad que participaron en una caminata para poner fin a lupus Ahora ® evento, se puso púrpura, inscribimos a dejar su marca ™, el lupus o información compartida en las redes sociales. Gracias.
Juntos, estamos haciendo una diferencia en las vidas de todas las personas con lupus! Algunos aspectos destacados de nuestros esfuerzos colectivos incluyen:
  • Proyecto de ley de Asignaciones de Defensa incluyó $ 5 millones para el programa de investigación sobre el lupus , la culminación de más de una década de esfuerzos dirigidos por la Fundación.
  • Federación Mundial del Lupus estableció , con 200 grupos de lupus globales colaborar en la educación, la sensibilización y la promoción.
  • Nuestra campaña LUPUS SABER alcanzó más de 365 millones de personas desde hace un año. 
Mira el video para ver lo que ayudó a hacer posible!  
    LAM 2016 recapitulación de vídeo
    Mientras que la conciencia del lupus mes llega a su fin, nuestra lucha está lejos de terminar.
    Estamos muy contentos de continuar con el impulso con el anuncio de nuestra asociación con otras organizaciones de lupus como sede de la primera reunión de desarrollo de fármacos centrada en el paciente del lupus ! Su voz puede ayudar a dar forma al proceso de desarrollo de fármacos mediante la educación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) sobre el impacto del lupus en la vida cotidiana y los problemas en los tratamientos existentes.
    Intrigado? Leer el anuncio completo y permanecer atento a los detalles.
    No podíamos hacer nada de esto sin la colaboración y apoyo de personas como usted (Conviviendo con un lobo) que trabajan en comunidades en todo el mundo en nombre de las personas con lupus.
    Sinceramente, 
    Firma de Sandra
    Sandra C. Raymond
    Presidente y CEO
    de la Fundación Americana de Lupus

    CONVIVIENDO CON UN LOBO

    SALUDOS
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