Lidiar con la ira, la depresión y la pérdida de identidad.

La depresión y la impotencia se filtran en su vida diaria como al soportar un sinfín de   pruebas médicas y visitas al médico en busca de respuestas.
La pérdida de identidad puede producirse cuando  las personas se ven obligados a renunciar a una carrera valiosa, o a el papel de sostén de su familia. la pérdida de identidad no sólo afecta a personas expulsadas de carrera, la pérdida de autoestima puede aparecer si se siente que ya no puede ser un buen padre o espos@, artista, escritor, músico, voluntari@ de la comunidad o un amig@. Estas emociones pueden chocar juntas, dejando confundid@ y deprimid@ a la persona.
                                                                      
 La primera cosa que hay que darse cuenta es que usted no está solo. Millones de personas sufren de dolor crónico y de fatiga y  se unen en grupos. Llegar a aquellos que entienden lo que está sintiendo  ayuda y  garantizo que ya no se siente la vida tan desesperada. Un pensamiento malo puede eclipsar el bueno cuando usted permite que su mente se fije en él. Conocer la opinión de los demás a menudo puede ayudar a reorientar sus pensamientos y prioridades.
¿Cómo se supera la negatividad,  eso está arraigado en su alma? El cambio requiere tiempo y concentración, y usted tiene que quererlo. Hay pasos que puede tomar para ayudarle a encontrar el camino hacia el cambio y la paz interior. Mantenga un diario de sus pensamientos, asegurándose de que escriban cosas buenas que le pasan todos los días en mayúsculas.
Recuérdese a sí mismo todos los días que usted no pidió estar enfermo y que millones de  personas tambien sufren el dolor crónico. Planificar el futuro por lo que los plazos no crean una crisis inesperada.
Haga una lista de sus puntos fuertes y las cosas a lograr durante el día.
Buscar una nueva pasión. Tal vez usted tiene un talento oculto a punto de explotar, como la escritura, la fotografía o ayudar a los demás.
Considere la posibilidad de Consulta y recuerde que debe ser abierto y honesto.
No se rinda! Leer libros de autoayuda, unirse a un grupo de apoyo o confiar en un buen amigo.

                                     
Trate de hacer algo positivo cada día. 
Escribe una nota a sus seres amado haciéndoles saber que son especiales. El hecho de hacer un acto de bondad puede cambiar el día a alguien le hará sentir muy bien.Sea realista al hacer cambios de vida en beneficio de su salud. Usted puede creer que renunciar a la cafeína, la nicotina o la grasa puede mejorar su salud, pero no es realista pensar que se puede renunciar a todo a la vez.
Hacer cambios, pero los hacen uno a la vez en un horario realista y felicitarse sobre 
cada paso, no importa cuán pequeño. Piense en sus medicamentos como su amigo. 
Usted no es más adictos a estos medicamentos que una persona que necesita la insulina para mantenerse saludable o una persona que necesita gafas.Póngase en los zapatos de otras personas, las cosas siempre podrían ser peores. Es sólo  de cambiar sus propias creencias y hábitos.
No importa donde se encuentre, lo que importa es  adonde  desea ir. Si usted quiere hacer las cosas diferentes, hay que reconocer su propio comportamiento y las decisiones antes de que pueda hacer un cambio. No hay una varita mágica, se mantiene el poder en sus propias manos. La negatividad puede ser tan simple como cambiar un mal pensamiento o hábito por uno bueno. Todo es posible y los únicos límites son los encerrados en las paredes de su propia mente. Iniciar un nuevo viaje en la actualidad.
Jane Kohler. 



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DOLOR CRONICO VIDEO EXPLICATIVO(SOCIEDAD ESPAÑOLA DEL DOLOR SED)








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VIVIR CON UNA ENFERMEDAD CRONICA ( leerlo)


Este libro me encanto , al leerlo me identifique con el autor Robert Shuman muchas veces en algunas cosas, y eso es lo grandioso del libro como el va contando su experiencia con la enfermedad que le vino a cambiar su mundo y el de su familia. Pero sobre todo el mensaje de valor  que nos deja.

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Buenisiiiiiiimo "EXPLICANDO EL DOLOR"


Este libro me parece muy interesante ,  Escrito por David S. Butler,G. Lorimer Moseley
la forma como aborda el tema del dolor es muy descriptiva y pedagógica, vale la pena leerlo, lo recomiendo.

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¿Cómo puedo saber las terapias alternativas y complementarias más confiable?

Es muy común escuchar por la radio, leer por el internet y ver en la televisión algún infomercial promoviendo un producto “natural, seguro y saludable” que mejore o cure el lupus. Primero, es importante saber que, hasta el momento, no conocemos ninguna medicina alternativa o planta medicinal que pueda curar a una persona con lupus.

En segundo lugar, es recomendable no obtener información médica de un sitio web que termine en ".com". Esto significa que es un sitio comercial. Por lo general, estos sitios venden un producto, y por lo tanto podrían presentar información engañosa y a veces falsa para vender sus productos. Los sitios de Internet más útiles son aquellos que terminan en  ".edu" o ".org" ya que estos tienden a ser educativos o las organizaciones sin fines de lucro. En general, estas organizaciones están motivadas para proporcionar información precisa, en lugar de vender productos. 
Si usted piensa  agregar algún otro producto, suplemento, vitamina, o yerbas a su dieta, discútalo con su médico, ya que pueden perjudicar o interactuar con los medicamentos que está tomando para el lupus. Estos productos también pueden  estimular el sistema inmunológico de los pacientes y causar, o aumentar, la inflamación.

El lupus es una enfermedad compleja y nunca se deben sustituir prácticas complementarias o alternativas en lugar de los medicamentos que han sido prescritos. Consulte con su médico si piensa dejar de usar sus medicamentos prescritos. Ya que el lupus es una enfermedad compleja, es difícil de predecir o generalizar sobre lo que sucedería sin tratamiento.
Probablemente hay algunas terapias complementarias que podrían ser útiles y seguras. Por ejemplo, terapias de relajación, masaje, y los hábitos de vida. Los hábitos de vida saludables consisten de hacer ejercicio, la nutrición saludable y las prácticas regulares de manejo del estrés. Si nos atenemos a las terapias que tienen un potencial mínimo de daño, su médico puede ser menos resistente, especialmente si recibe beneficios médicos de estas terapias.
Mantenga a su doctor al tanto de cualquier tratamiento o régimen que utilice fuera de lo prescrito.
Medically reviewed on November 04, 2014

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!AYUDANDO UN POQUITOOOOO¡ (LUPUS MES DE LA CONCIENCIA )


Durante este mes de Mayo   Lupus Foundation of América , organizo  una campaña espectacular para concientizar al mundo acerca de la enfermedad y los alcances que esta puede tener en las personas que lo padecemos, ya que investigaciones muestran que casi dos tercios de la población sabe poco o nada sobre el Lupus.
Así que nos pusimos manos a la obra y con la ayuda de todos logramos nuestra meta de ahí la carta que  muestra los  logros obtenidos  gracias a esta campaña.


Mes de la conciencia del lupus



Estimada Moran Ivonne,
Todos los individuos en todo el mundo se comprometieron a expandir la conciencia del lupus y recaudaron fondos críticos para avanzar en la investigación y mejorar los programas de educación. Nos hemos inspirado en la innumerable cantidad que participaron en una caminata para poner fin a lupus Ahora ® evento, se puso púrpura, inscribimos a dejar su marca ™, el lupus o información compartida en las redes sociales. Gracias.
Juntos, estamos haciendo una diferencia en las vidas de todas las personas con lupus! Algunos aspectos destacados de nuestros esfuerzos colectivos incluyen:
  • Proyecto de ley de Asignaciones de Defensa incluyó $ 5 millones para el programa de investigación sobre el lupus , la culminación de más de una década de esfuerzos dirigidos por la Fundación.
  • Federación Mundial del Lupus estableció , con 200 grupos de lupus globales colaborar en la educación, la sensibilización y la promoción.
  • Nuestra campaña LUPUS SABER alcanzó más de 365 millones de personas desde hace un año. 
Mira el video para ver lo que ayudó a hacer posible!  
    LAM 2016 recapitulación de vídeo
    Mientras que la conciencia del lupus mes llega a su fin, nuestra lucha está lejos de terminar.
    Estamos muy contentos de continuar con el impulso con el anuncio de nuestra asociación con otras organizaciones de lupus como sede de la primera reunión de desarrollo de fármacos centrada en el paciente del lupus ! Su voz puede ayudar a dar forma al proceso de desarrollo de fármacos mediante la educación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) sobre el impacto del lupus en la vida cotidiana y los problemas en los tratamientos existentes.
    Intrigado? Leer el anuncio completo y permanecer atento a los detalles.
    No podíamos hacer nada de esto sin la colaboración y apoyo de personas como usted (Conviviendo con un lobo) que trabajan en comunidades en todo el mundo en nombre de las personas con lupus.
    Sinceramente, 
    Firma de Sandra
    Sandra C. Raymond
    Presidente y CEO
    de la Fundación Americana de Lupus

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    .CORTOMETRAJE MANADA DE LOBOS


    Presentan un corto donde se reflejan los miedos de los pacientes de lupus, sobretodo de los más jóvenes y la importancia de la una relación médico- paciente humana y cercana en la evolución de esta enfermedad.





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    IDEAS CON PAÑUELOS







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